医疗器械使用质量监督管理办法(药品医疗器械监督管理办法)

1、医疗器械使用质量监督管理办法》经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号公布。
2、该《办法》分总则，采购、验收与贮存，使用、维护与转让，监督管理， 法律责任，附则6章35条，自2016年2月1日起施行。