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药品生产质量管理规范2010年修订(GSP对药品经营零售企业的要求有哪些)

企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合电子监管的实施条件。

企业应当按照《药品经营质量管理规范(2012年修订)》(以下简称《规范》)相关规定,在系统中设置各经营流程及环节的质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成内嵌式结构,对各项经营活动进行判断,对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行自动识别及控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。

系统的硬件设施和网络环境应当符合以下要求:  

(一)有支持系统正常运行的服务器;  

(二)药品采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备;  

(三)有稳定、安全的网络环境,有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台;  

(四)批发企业有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;  

(五)有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。

什么软件能满足,这个暂时还没有人比较过,但是医药行业里一直觉得属英克灵智不错,很强大的医药研发背景

关键字:质量 / 2010年 / 管理规范 / 药品 / 修订 / 药品生产 / 
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